Back to dashboard

Clinical Research Coordinator

Job ID 6946 | Run 20260913-151612

Changed Fields

Only the job description changed.

Job Description Diff


Previous Job Description
Current Job Description
n1Job Description:n1The Clinical Research Coordinator (CRC) is responsible for independently managing and coordinating c
 >linical research studies within the UCSF Fein Memory and Aging Center. Under the direction of the Pr
 >incipal Investigator (PI) and Clinical Research Supervisor, the CRC oversees study operations from i
 >nitiation through close-out, ensuring regulatory compliance, data integrity, and successful executio
 >n of research protocols. This role supports multiple concurrent studies and serves as a key liaison 
 >between investigators, research staff, participants, and institutional review bodies. The incumbent 
 >supports the management and coordination of single or multiple clinical research studies, depending 
 >on their size and complexity. Responsibilities include overseeing study operations, data collection,
 > and specimen management; managing and reporting study results; creating, cleaning, updating, and ma
 >intaining databases and comprehensive datasets.
2The Clinical Research Coordinator (CRC) is responsible for independently managing and coordinating c
>linical research studies within the UCSF Fein Memory and Aging Center. Under the direction of the Pr 
>incipal Investigator (PI) and Clinical Research Supervisor, the CRC oversees study operations from i 
>nitiation through close-out, ensuring regulatory compliance, data integrity, and successful executio 
>n of research protocols. This role supports multiple concurrent studies and serves as a key liaison  
>between investigators, research staff, participants, and institutional review bodies. The incumbent  
>supports the management and coordination of single or multiple clinical research studies, depending  
>on their size and complexity. Responsibilities include overseeing study operations, data collection, 
> and specimen management; managing and reporting study results; creating, cleaning, updating, and ma 
>intaining databases and comprehensive datasets. The CRC acts as an intermediary between services and 
> departments and ensures all institutional approvals are obtained prior to study initiation. The rol 
>e includes managing investigator protocols within the Committee on Human Research (CHR) online syste 
>m, including renewals, modifications, and new study submissions. The CRC participates in protocol de 
>velopment and review to ensure Institutional Review Board (IRB) approval and compliance with Univers 
>ity and regulatory agency requirements. Additional responsibilities include maintaining regulatory d 
>ocumentation; overseeing study data integrity; implementing and maintaining periodic quality control 
> procedures; reporting study progress to investigators; coordinating staff work schedules; assisting 
> in training Assistant CRCs; supporting oversight of research staff; and participating in internal a 
>nd external audits or reviews of study protocols. Other duties may be assigned as needed. Department 
> Overview: The UCSF Dyslexia Center is seeking an energetic and committed Clinical Research Coordina 
>tor (CRC) to assist in implementing the Multitudes platform in California public schools, specifical 
>ly in Kindergartens and first grades. The CRC will play a crucial role in informing the design and v 
>alidation of this free digital platform, which aims to empower educators to quickly identify strengt 
>hs, assess risk for dyslexia and related learning challenges, support literacy, utilize resources ef 
>fectively, and ultimately help all students thrive. The UCSF Dyslexia Center is excited to offer Cal 
>ifornia educators a free new tool that allows them to tailor teaching to every child’s strengths and 
> learning differences. Multitudes is a comprehensive platform that seamlessly connects neuroscience  
>research at the University of California with the unique needs of California public school students. 
> Under the supervision of a Clinical Research Supervisor or Principal Investigator (PI), the CRC wil 
>l perform entry-level duties related to the support and coordination of clinical studies for the UC  
>Multitudes Project. Additionally, the CRC may receive training and development opportunities to prep 
>are for and advance to a journey-level role within the series. Join us at Multitudes and make a posi 
>tive impact on the lives of students! 
32
t4Qualifications:t3 The CRC acts as an intermediary between services and departments and ensures all institutional appr
 >ovals are obtained prior to study initiation. The role includes managing investigator protocols with
 >in the Committee on Human Research (CHR) online system, including renewals, modifications, and new s
 >tudy submissions. The CRC participates in protocol development and review to ensure Institutional Re
 >view Board (IRB) approval and compliance with University and regulatory agency requirements.
5Required Qualifications: - HS graduation and sufficient experience and demonstrated skills to succes4 
>sfully perform the assigned duties and responsibilities. - Mandarin/ Cantonese verbal and written sk 
>ills required (both languages preferred but not required) - Demonstrated excellence in verbal and wr 
>itten communications and presentation skills; excellent organizational skills; and excellent interpe 
>rsonal skills to work effectively in a diverse team. - Proficiency with Microsoft Word, PowerPoint,  
>and Windows. - Demonstrated analytical and problem-solving skills. - Ability to work effectively in  
>a fast-paced, team-based environment; project management and coordination skills; ability to priorit 
>ize tasks and meet multiple deadlines on concurrent projects. - Ability to establish cooperative wor 
>king relationships with patients, co-workers, & physicians. Preferred Qualifications: - Mandarin/ Ca 
>ntonese verbal and written skills required (both languages preferred but not required) - Demonstrate 
>d proficiency with RedCAP, Qualtrics, or other research software - Experience working with study sub 
>jects or other people ages 5 through 18 - Experience working with data collection forms and database 
>s 
5 Additional responsibilities include maintaining regulatory documentation; overseeing study data int
 >egrity; implementing and maintaining periodic quality control procedures; reporting study progress t
 >o investigators; coordinating staff work schedules; assisting in training Assistant CRCs; supporting
 > oversight of research staff; and participating in internal and external audits or reviews of study 
 >protocols. Other duties may be assigned as needed.
6 
7 Department Overview:
8 
9 The UCSF Dyslexia Center is seeking an energetic and committed Clinical Research Coordinator (CRC) 
 >to assist in implementing the Multitudes platform in California public schools, specifically in Kind
 >ergartens and first grades. The CRC will play a crucial role in informing the design and validation 
 >of this free digital platform, which aims to empower educators to quickly identify strengths, assess
 > risk for dyslexia and related learning challenges, support literacy, utilize resources effectively,
 > and ultimately help all students thrive. The UCSF Dyslexia Center is excited to offer California ed
 >ucators a free new tool that allows them to tailor teaching to every child’s strengths and learning 
 >differences. Multitudes is a comprehensive platform that seamlessly connects neuroscience research a
 >t the University of California with the unique needs of California public school students. Under the
 > supervision of a Clinical Research Supervisor or Principal Investigator (PI), the CRC will perform 
 >entry-level duties related to the support and coordination of clinical studies for the UC Multitudes
 > Project. Additionally, the CRC may receive training and development opportunities to prepare for an
 >d advance to a journey-level role within the series. Join us at Multitudes and make a positive impac
 >t on the lives of students!