Back to dashboard

Senior Clinical Research Coordinator

Job ID 1991 | Run 20260913-151612

Changed Fields

Only the job description changed.

Job Description Diff


Previous Job Description
Current Job Description
n1Job Description:n1The Senior Clinical Research Coordinator (CRC) is an experienced professional who independently coor
 >dinates and is accountable for the overall administration of one or more clinical and implementation
 > studies, requiring advanced-level knowledge and skills. The Senior CRC will support two studies, a 
 >domestic industry collaboration around diagnostic assay development, and a drug-resistant tuberculos
 >is cluster randomized pragmatic trial in South Africa, as well as other studies as assigned.
2The Senior Clinical Research Coordinator (CRC) is an experienced professional who independently coor
>dinates and is accountable for the overall administration of one or more clinical and implementation 
> studies, requiring advanced-level knowledge and skills. The Senior CRC will support two studies, a  
>domestic industry collaboration around diagnostic assay development, and a drug-resistant tuberculos 
>is cluster randomized pragmatic trial in South Africa, as well as other studies as assigned. On the  
>drug-resistant tuberculosis cluster randomized pragmatic trial, the Senior CRC will report to the Pr 
>incipal Investigator and will have central responsibility for ensuring the overall coordination, adm 
>inistration, and monitoring of the trial, which includes close collaboration with academic research  
>partners, public health officials, commercial entities, and non-governmental actors in multiple inte 
>rnational settings. The senior CRC will be responsible for managing study communications across mult 
>iple stakeholders, ensuring timely implementation of research activities, overseeing operational and 
> administrative functions, and managing other team members, as needed. Travel will be required to st 
>udy sites, and to international study locations (South Africa, and potentially other sites). The pos 
>ition requires strong program management skills, flexibility and adaptability to move between studie 
>s in international and domestic settings, and a willingness to complete tasks regardless of level of 
> responsibility. Knowledge and experience working on domestic and/or international research studies  
>focused on TB, HIV and COVID-19 is highly desired. Under the direction of Project Director’s/Princip 
>al Investigator’s, the senior CRC will engage in the following activities: Develop plans to ensure r 
>esearch commitments are met, and ensure timely implementation of research activities Provide high-le 
>vel communications and facilitation support to ensure collaboration among multiple study stakeholder 
>s Develop and implement knowledge management systems that are accessible to internal and external st 
>udy stakeholders Manage other team members, deliverables, timelines, and dissemination of reports an 
>d publications Ensure committee on human research approval and compliance Manage contract negotiatio 
>ns with study partners and provide contract oversight Provide support to manage study databases Cond 
>uct statistical analyses and database management fundamental to project monitoring and/or summary (m 
>ainly descriptive statistics) Support principal investigators with budget monitoring and procurement 
> of study supplies, as needed Support principal investigators to troubleshoot any issues that arise  
>within the pragmatic trial or the implementation research study 
32
t4Qualifications:t3 On the drug-resistant tuberculosis cluster randomized pragmatic trial, the Senior CRC will report t
 >o the Principal Investigator and will have central responsibility for ensuring the overall coordinat
 >ion, administration, and monitoring of the trial, which includes close collaboration with academic r
 >esearch partners, public health officials, commercial entities, and non-governmental actors in multi
 >ple international settings.
5Required Qualifications: - BS/BA degree in a related area and/or equivalent experience/training. Suf4 
>ficient experience and demonstrated skills to successfully perform the assigned duties and responsib 
>ilities; and/or equivalent experience/training. - Ability to obtain certification by the Society of  
>Clinical Research Associates or the Association of Clinical Research Professionals within one year o 
>f date of hire. - In-depth knowledge and experience with clinical research and/or implementation res 
>earch contracts and grants, clinical trials, protocols, and complex visit structures - Project manag 
>ement skills to oversee the administrative operations of clinical trials and implementation research 
> activities - Strong communication and facilitation skills, with experience effectively supporting m 
>ulti-stakeholder collaborations - Experience working in an international research setting and demons 
>trated experience communicating and building relationships with international partners, including Mi 
>nistries of Health, commercial entities, faculty based at international Universities or research sit 
>es, and project staff - Exceptional analytical skills to evaluate the importance and urgency of prob 
>lems; excellent demonstrated interpersonal, verbal and written communication skills - Experience dev 
>eloping and implementing project plans/schedules and motivating teams to meet deadlines - Intermedia 
>te to advanced database management skills, with ability to develop complex spreadsheets independentl 
>y - Highly proactive, attentive to detail, well-organized, proven ability to multitask and meet dead 
>lines - Travel up to 20% to domestic sites and 4-6 weeks per year to international sites (South Afri 
>ca, etc.). Required Licenses and/or Certifications: - Certification by the Society of Clinical Resea 
>rch Associates or Association of Clinical Research Professionals, or ability to obtain certification 
> within one year of date of hire Preferred Qualifications: - Master’s degree in public health, publi 
>c policy or related field - Knowledge and experience in TB, HIV and/or COVID-19 research - Proficien 
>cy in use of statistical software - Experience with grant application procedures, personnel document 
>ation, contract generation and subcontracting 
5 The senior CRC will be responsible for managing study communications across multiple stakeholders, 
 >ensuring timely implementation of research activities, overseeing operational and administrative fun
 >ctions, and managing other team members, as needed. Travel will be required to study sites, and to i
 >nternational study locations (South Africa, and potentially other sites). The position requires stro
 >ng program management skills, flexibility and adaptability to move between studies in international 
 >and domestic settings, and a willingness to complete tasks regardless of level of responsibility. Kn
 >owledge and experience working on domestic and/or international research studies focused on TB, HIV 
 >and COVID-19 is highly desired.
6 
7 Under the direction of Project Director’s/Principal Investigator’s, the senior CRC will engage in t
 >he following activities:
8 
9 * 
10 
11 Develop plans to ensure research commitments are met, and ensure timely implementation of research 
 >activities
12 * 
13 
14 Provide high-level communications and facilitation support to ensure collaboration among multiple s
 >tudy stakeholders
15 * 
16 
17 Develop and implement knowledge management systems that are accessible to internal and external stu
 >dy stakeholders
18 * 
19 
20 Manage other team members, deliverables, timelines, and dissemination of reports and publications
21 * 
22 
23 Ensure committee on human research approval and compliance
24 * 
25 
26 Manage contract negotiations with study partners and provide contract oversight
27 * 
28 
29 Provide support to manage study databases
30 * 
31 
32 Conduct statistical analyses and database management fundamental to project monitoring and/or summa
 >ry (mainly descriptive statistics)
33 * 
34 
35 Support principal investigators with budget monitoring and procurement of study supplies, as needed
36 * 
37 
38 Support principal investigators to troubleshoot any issues that arise within the pragmatic trial or
 > the implementation research study